В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Регистрационный номер
ЛП-005647
Торговое наименование
Трамицент
Международное непатентованное наименование
Фрамицетин
Лекарственная форма
спрей назальный
Состав
1 мл препарата содержит:
Действующее вещество: Фрамицетина сульфат — 12,5 мг, что соответствует 8000 мЕД.
Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота безводная, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная, бесцветная или практически бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-аминогликозид
Код АТХ
R01AX, R01AX08
Фармакологические свойства
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Показания
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов.
Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа.
Беременность и период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Интраназально.
Взрослые: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4–6 раз в сутки.
Дети: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения — не более 7 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные отсутствуют.
Форма выпуска
Спрей назальный, 1,25 %.
По 10 или 15 мл во флакон из полиэтилена высокой плотности или полиэтилена низкого давления, укомплектованный спрей-насадкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранение
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после окончания срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
