Ретч таблетки 50мг №70

Рецепт
По рецепту
Цена
614.68
Артикул
4650069651758
Действующее вещество
Итоприд
Производитель
Санека Фармасьютикалс а.с.
Объем
70шт
Форма
таблетки
Показания к применению – Ретч

Повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата; пациенты с желудочно-кишечным кровотечением, механической обструкцией или перфорацией; детский возраст (до 16 лет); беременность и период лактации; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью назначают пациентам, для которых развитие холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина во время терапии препаратом) может усугубить течение основного заболевания; пациентам, с нарушением функции печени и почек; пациентам пожилого возраста.

Инструкция по применению – Ретч

Производитель

Санека Фармасьютикалс а.с., Словакия

Состав

1 таб.:

действующее вещество:

  • итоприда гидрохлорид 50,00 мг.

    вспомогательные вещества:

    • лактозы моногидрат 65,56 мг,
    • крахмал прежелатинизированный 1,20 мг,
    • кроскармеллоза натрия 1,20 мг,
    • кремния диоксид коллоидный безводный 0,84 мг,
    • магния стеарат 1,20 мг.

    Фармакологическое действие

    Моторики ЖКТ стимулятор - ацетилхолина выброса стимулятор.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    Быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень.

    Максимальная концентрация в плазме (Сmах) 0,28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата, достигается через 0,5-0,75 ч

    При повторном приеме препарата внутрь в дозе 50-200 мг три раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.

    Распределение

    Связывается с белками плазмы на 96%, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15%.

    Активно распределяется в тканях (объем распределения 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко.

    Метаболизм

    Метаболизируется в печени. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.

    Метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMО3). Количество и эффективность изоферментов человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром рыбного запаха).

    У пациентов с триметиламинурией период полуэлиминации препарата увеличивается.

    Препарат не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Применение итоприда не влияет на активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.

    Выведение

    Итоприд и его метаболиты выводятся почками. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.

    Период полувыведения препарата (Т1/2) составляет 6 ч.

    Фармакодинамика

    Усиливает моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) за счет антагонизма D2-дофаминовых рецепторов и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.

    Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

    Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.

    Действие препарата у пациентов с функциональной диспепсией приводит к снижению выраженности симптомов (общая оценка пациентом, постпрандиальная тяжесть в животе, раннее насыщение).

    Применение итоприда пациентами с диабетическим гастропарезом способствовало ускорению эвакуации из желудка жидкой и твердой пищи.

    У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) итоприд уменьшает количество преходящих расслаблений нижнего пищеводного сфинктера и уменьшает продолжительность времени с высокой кислотностью в пищеводе (pH

    Оказывает специфическое действие на гладкую мускулатуру ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Не влияет на сывороточные концентрации гастрина.

    Показания

    Применяют для лечения желудочно-кишечных симптомов, связанных с нарушением моторики желудка или его замедленным опорожнением, таких как вздутие живота, быстрое насыщение, чувство переполнения в желудке после приема пищи, боль или дискомфорт в эпигастральной области, снижение аппетита, изжога, тошнота и рвота. функциональная (неязвенная) диспепсия или хронический гастрит.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность

    Нет достаточных данных применения итоприда гидрохлорида беременными. Применение во время беременности возможно только в случае, когда отсутствует альтернативная терапия, а потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Период грудного вскармливания

    Существует потенциальный риск развития побочных реакций у грудного ребенка, также имеются данные о выделении итоприда с молоком у крыс. При необходимости приема в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата. пациенты с желудочно-кишечным кровотечением, механической обструкцией или перфорацией. детский возраст (до 16 лет). беременность и период лактации. дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью назначают пациентам, для которых развитие холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина во время терапии препаратом) может усугубить течение основного заболевания. пациентам, с нарушением функции печени и почек. пациентам пожилого возраста.

    Побочные действия

    Классификация частоты побочных реакций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения, частота неизвестна - тромбоцитопения.

    Нарушения со стороны иммунной системы: редко - гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, частота неизвестна - анафилактоидные реакции.

    Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто - гиперпролактинемия, частота неизвестна - гинекомастия.

    Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головная боль, нарушение сна, раздражительность, частота неизвестна - тремор.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, частота неизвестна - тошнота, желтуха.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - боль в груди или в области спины.

    Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто - повышение уровня креатинина и мочевинного азота в крови (BUN), частота неизвестна - повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), гаммаглютамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы и уровня билирубина.

    Прочие: нечасто - утомляемость.

    Взаимодействие

    Не обнаружено взаимодействия при одновременном приеме итоприда с варфарином, диазепамом, диклофенаком, тиклопидином, нифедипином и никардипином.

    Метаболическое взаимодействие на уровне изоферментов системы CYP450 не предполагается, поскольку метаболизм итоприда происходит, главным образом, посредством флавин-монооксигеназы.

    Итоприда усиливает моторику желудка, что может повлиять на абсорбцию препаратов при совместном применении внутрь. Особую осторожность следует соблюдать при приеме препаратов с узким терапевтическим индексом, препаратов с пролонгированным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой.

    Противоязвенные препараты, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат не влияют на прокинетическую эффективность итоприда.

    М-холиноблокаторы понижают эффективность итоприда.

    Холинергическое действие итоприда может возрасти при одновременном применении М-холиномиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы.

    Как принимать, курс приема и дозировка

    Обычно взрослым назначают внутрь по 1 таблетке препарата Ретч 50 мг 3 раза в сутки до еды.

    Рекомендуемая суточная доза составляет 3 таблетки (150 мг).

    Указанная доза может быть снижена с учетом возраста и симптомов больного.

    Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать в двойной дозе, для компенсации пропущенной.

    В клинических исследованиях продолжительность лечения итопридом составляла до 8 недель.

    Передозировка

    Случаи передозировки у человека не описаны.

    При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.

    Специальные указания

    Итоприд усиливает действие ацетилхолина и может вызвать холинэргические побочные реакции.

    Пациенты с нарушением функции печени или почек должны находиться под тщательным контролем врача, в случае необходимости дозу препарата снижают или прекращают терапию препаратом.

    При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии лечение необходимо прервать или полностью прекратить.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Исследований относительно влияния итоприда на способность к управлению автомобилем и механизмами не проводилось.

    Однако в период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управления транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора), так как применение препарат может вызвать головокружение.

    Действующее вещество

    Итоприд

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Лекарственная форма

    таблетки

    Штрих-код и вес

    Штрих-код: 4650069651758

    Вес: 0.033 кг.
    Закрыть
    В наличии
    Заказ будет собран в течение 1-2 рабочих дней.
    Доставим Ретч в одну из 80 аптек г. Омска
    Оплата при получении - карта, наличные
    (Минимальная сумма заказа 500 рублей)
    Закрыть
    Аналоги по действующему веществу – Ретч
    Объем: 10 штук Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг
    Цена:
    508.19 руб
    Объем: 40 штук Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг
    Цена:
    806.50 руб
    Объем: 70 штук Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг
    Цена:
    1107.17 руб
    Объем: 100 штук Таблетки
    Цена:
    790.00 руб
    Купить Ретч таблетки 50мг №70 по низкой цене
    Сколько стоит Ретч таблетки 50мг №70 - цена и отзывы
    X
    X
    Вы смотрели:
    Закрыть Напишите нам об увиденной ошибке.
    Отправляя форму, я согласен с условиями пользовательского соглашения и политикой конфиденциальности.
    CAPTCHA
    Этот вопрос задается для того, чтобы выяснить, являетесь ли Вы человеком или представляете из себя автоматическую спам-рассылку.
    8 + 6 =
    Решите эту простую математическую задачу и введите результат. Например, для 1+3, введите 4.