Ранавексим порошок для наружного применения банка 5г

Регистрационный номер

ЛП-003495

Торговое наименование

Ранавексим

Международное непатентованное наименование

Сульфаниламид

Лекарственная форма

порошок для наружного применения

Состав

Действующее вещество: сульфаниламид (стрептоцид) — 2,0 г, 5,0 г, 10,0 г.

Описание

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - сульфаниламид

Код АТХ

D06BA

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Сульфаниламид — противомикробное бактериостатическое средство.

Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что ведёт к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты, в результате чего нарушается синтез нуклеиновых кислот микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholera, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces spp.. Toxoplasma gondii.

Показания

В составе комплексной терапии: инфицированные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печёночная недостаточность, азотемия, порфирия, врождённый дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наружно, в виде порошка для наружного применения наносят непосредственно на поражённую поверхность; перевязки проводят через 1–2 дня.

Максимальные дозы для взрослых: разовая доза — 5 г, суточная доза — 15 г.

Для детей старше 3 лет: разовая доза — 300 мг, суточная доза — 300 мг.

При глубоких ранениях вносят в полость раны 5–10–15 г порошка для наружного применения.

Длительность курса лечения определяется врачом с учётом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочное действие

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата.

Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметит любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питьё; при случайном приёме внутрь — промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата РАНАВЕКСИМ проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питьё.

При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.

При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь.

Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Порошок для наружного применения.

По 2, 5 или 10 г в банку полимерную с дозатором и крышкой. 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.*

По 2, 5 или 10 г в пакеты термосвариваемые из бумаги упаковочной с полимерным покрытием или полиэтиленовым покрытием, или из материала комбинированного типа «Буфлен», или в пакеты из плёнки полиэтиленовой. По 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 или 20 пакетов термосвариваемых помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона коробочного или в пакеты из бумаги оберточной.**

* ООО «Авексима Сибирь»

** ООО «ЮжФарм»

Условия хранения

Хранить в защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.