Цена
0.00
Артикул
4640103850025
Производитель
Обновление ПФК АО
Объем
20 штук
Форма
Таблетки
Показания к применению – Парацетамол
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, миалгия). Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Инструкция по применению – Парацетамол
Характеристики
- Действующие вещества
- Парацетамол
- Страна производителя
- Россия
- Производитель
- Обновление ПФК АО
- Форма выпуска
- Таблетки 500 мг - 20 шт в уп.
- Хранить в сухом месте
- Беречь от детей
Лекарственная форма
- Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне и маркировкой «R» или без нее - на другой.
Состав
- 1 таблетка содержит:
- активное вещество:
- парацетамол - 0,5 г
- вспомогательные вещества:
- крахмал картофельный - 0,0280 г
- стеариновая кислота - 0,0011 г
- повидон низкомолекулярный - 0,0165 г
- магния стеарат - 0,0044 г
Особые условия
- Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания мочевой кислоты в плазме.
- Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
- Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
- При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Лекарственное взаимодействие
- Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
- Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
- Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
- Дифлунисал повышает концентрацию в плазме крови парацетамола на 50 % - увеличивается риск развития гепатотоксичности.
- Снижает эффективность урикозурических препаратов.
Фармакодинамика
- Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Парацетамол блокирует циклооксигеназу I и II только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Возможность образования метгемоглобина - маловероятна.
Показания
- Умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, миалгия).
- Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
- • Повышенная чувствительность к парацетамолу.
- • Детский возраст до 8 лет.
- С осторожностью - почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период лактации, пожилой возраст, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Передозировка
- Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
- Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Побочные действия
- - Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке).
- - Редко - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.