У взрослых:
- сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства);
- период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм;
- астенические и астено-депрессивные расстройства, психоорганический синдром;
- купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
- использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
У детей 10 лет и старше:
- пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой, травмы;
- комплексное лечение умственной отсталости.
Регистрационный номер
Р N000447/01
Торговое наименование
Нооклерин®
Международное непатентованное наименование
Деанола ацеглумат
Лекарственная форма
раствор для приёма внутрь
Состав
100 мл препарата содержат:
действующие вещества: N-ацетил-L-глутаминовая кислота 13,6 г, деанол (2-(диметиламино)этанол) 6,4 г;
вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Описание
Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Код АТХ
N06BX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нооклерин® — ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
РЕКЛАМА•SEGMENTO
Фармакокинетика
Через 0,5–1 час после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.
Показания
У взрослых:
- сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства);
- период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм;
- астенические и астено-депрессивные расстройства, психоорганический синдром;
- купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
- использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
У детей 10 лет и старше:
- пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой, травмы;
- комплексное лечение умственной отсталости.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период лактации, возраст до 10 лет.
Способ применения и дозы
Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.
Взрослым препарат назначают внутрь по 1 чайной ложке 2–3 раза в день, последний приём не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 чайных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 чайных ложек)).
Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 чайную ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1-2 г (1–2 чайных ложки).
Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2–3 раза в год.
Побочное действие
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь — промывание желудка, приём активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные о влиянии препарата на вождение автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной, концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 200 мг/мл.
По 100 мл во флаконы тёмного стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками пластмассовыми навинчиваемыми.
Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищённом от света месте, при температуре от 5 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.
Не использовать после окончания срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
