Проктит, сигмоидит, язвенный колит.
Регистрационный номер
ЛП-008443
Торговое наименование
МЕТИЛУРАЦИЛ
Международное непатентованное наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Лекарственная форма
суппозитории ректальные
Состав
Действующее вещество
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 500 мг
Вспомогательное вещество
Жир твёрдый (витепсол марки Н 15: витепсол W 35 (3:1), суппосир марки 1800 мг
NA 15: суппосир NAS 50 (3:1)
Описание
Суппозиторий торпедообразной формы белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ
L03AX
Фармакологические свойства
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Фармакокинетика
Препарат быстро абсорбируется в слизистой Оболочке прямой кишки и обнаруживается в системном кровотоке через 30 минут. Максимальное содержание действующего вещества в плазме крови наблюдается спустя 60–120 минут после введения суппозитория. Выводится из организма через почки и кишечник.
Показания
Проктит, сигмоидит, язвенный колит.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 8 лет, острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания не проводилось.
Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Ректально: по 1–2 суппозиторию 3–4 раза в сутки; детям 8–15 лет — по 1 суппозиторию в сутки. Предварительно освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в задний проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника). Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочное действие
Головная боль, головокружение, кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки, аллергические реакции.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны. Совместное применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 500 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной, покрытой полиэтиленом низкой плотности белой комбинированной или из плёнки поливинилхлоридной марки ЭП-73.
На контурную ячейковую упаковку допускается наклеивать этикетку из бумаги писчей, или этикеточной, или самоклеющуюся этикетку.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
