Местно: конъюнктивит, блефарит, острый тонзиллит, гингивит, стоматит.
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II–III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).
Регистрационный номер
ЛП-008514
Торговое наименование
Фурацилин
Международное непатентованное наименование
Нитрофурал
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения
Состав
Действующее вещество: нитрофурал — 40 мг.
Вспомогательное вещество: натрия хлорид — 1,76 г.
Описание
Порошок жёлтого или зеленовато-жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство - нитрофуран
Код АТХ
D08AF01
Фармакологические свойства
Противомикробное средство, производное нитрофурана.
Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика
При наружном и местном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Показания
Местно: конъюнктивит, блефарит, острый тонзиллит, гингивит, стоматит.
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II–III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу, повышенная чувствительность к производным нитрофурала и\или другим компонентам препарата, кровотечения, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.
С осторожностью
Выраженные нарушения функции почек.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка. Перед применением Фурацилина, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Наружно, местно.
Водный 0,02 % раствор нитрофурала готовят непосредственно перед применением: 1 порошок (40 мг) растворяют в 200 мл дистиллированной или кипячёной воды. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая воды. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры.
Наружно: орошают раны, накладывают влажные повязки.
Инстилляции водного раствора в конъюнктивальный мешок — блефарит, конъюнктивит. При тонзиллите, стоматите, гингивите — полоскание рта и горла по 100 мл 2–3 раза в день. Продолжительность лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации поражённого участка.
Побочное действие
Аллергические реакции, зуд кожи, дерматит.
При появлении побочных эффектов, написанных в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки при наружном и местном применении препарата не сообщалось. При случайном приёме препарата внутрь необходимо вызвать рвоту, за исключением, когда появляются судороги, кома или при отсутствии рвотного рефлекса. В таком случае промывание желудка осуществляется с широким зондом. При необходимости в дальнейшем возможно использование солевого слабительного. Специфический антидот отсутствует, лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Несовместим с эпинефрином (адреналин), прокаином (новокаин), тетракаином, резорцинолом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов. Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.
Особые указания
Если во время применения препарата появились признаки раздражения в месте применения (зуд, жжение, покраснение) или аллергические реакции, лечение должно быть немедленно прекращено, и начато соответствующее лечение. В случаях применения препарата при тяжёлых ожогах на больших поверхностях, на фоне нарушения функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водно-электролитного баланса и метаболический ацидоз). Тщательный мониторинг функции почек рекомендуется в случае, если препарат применяется на большие поверхности кожи, в частности в случае тяжёлых ожогов. Использование нитрофурала может привести к чрезмерному росту грибов или бактерий, не чувствительных к препарату, которые могут привести к развитию вторичной инфекции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения, 40 мг.
По 1,8 г в термосвариваемый пакет из материала упаковочного комбинированного на основе алюминиевой фольги (бумаг/полиэтилен/фольга/полиэтилен), из материала комбинированного на основе бумаги (бумага/полиэтилен).
По 5, 10, 15, 20, 25, 30 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
