- Доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
- Хронический простатит (в комбинированной терапии).
Регистрационный номер
ЛП-004871
Торговое наименование
Аденопросин®
Лекарственная форма
суппозитории ректальные
Состав
Один суппозиторий содержит:
действующее вещество: активный комплекс Аденопросин® 150 мг, в пересчёте на общий белок 29 мг.
вспомогательные вещества: твёрдый жир — Суппоцир AM — достаточное количество для получения суппозитория массой 2000,0 мг.
Описание
Суппозитории цилиндроконической формы, от жёлтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более тёмного цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Средство для лечения урологических заболеваний
Код АТХ
G04BX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу).
Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отёк простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе.
Действие препарата АДЕНОПРОСИН® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объёмной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры).
Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счёт антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Фармакокинетика
Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Показания
- Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
- Хронический простатит (в комбинированной терапии).
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- острая задержка мочи;
- детский возраст до 18 лет;
- злокачественные новообразования предстательной железы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат у женщин не применяется.
Способ применения и дозы
Ректально, по одному суппозиторию 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания.
При необходимости, курс лечения можно повторить.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — диарея или учащённый стул; зуд в анальной области.
Возможны аллергические реакции, общая слабость.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата АДЕНОПРОСИН® с другими лекарственными средствами не сообщалось.
Особые указания
Препарат следует применять после дефекации или клизмы.
Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лёжа в течение 30–40 минут.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 29 мг.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Хранение
В защищённом от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
