АСЕПТИСОРБ®-ДТ эффективен для лечения гнойно-некротических ран различной этиологии с влажным некрозом и уровнем микробной обсемененности свыше 105-106 микробных тел/см2.
Регистрационное удостоверение
№ РЗН 2013/337 от 26 июля 2016 г.
Состав
Сорбент дренирующий полимерный стерильный, диоксидин, террилитин.
Описание
АСЕПТИСОРБ®-ДТ представляет собой порошкообразное перевязочное средство.
АСЕПТИСОРБ®-ДТ необратимо сорбирует из раны до 17 г/г раневого отделяемого. Осмотическая активность АСЕПТИСОРБ®-ДТ сопоставима с аналогичным параметром для белков, в связи с этим, при наличии выраженного противоотечного действия, он не оказывает патологического воздействия на клетки.
АСЕПТИСОРБ®-ДТ содержит антисептик диоксидин — антимикробный препарат широкого спектра действия и протеолитический фермент террилитин.
АСЕПТИСОРБ®-ДТ обладает сбалансированным дренирующим, противоотечным, противовоспалительным, гемостатическим действием, обеспечивает нормальный парообмен в ране, стимулирует микроциркуляцию, что в сочетании с местной антианаэробной активностью диоксидина, благотворно влияет на регенераторные процессы в ране.
При контакте с раневым отделяемым АСЕПТИСОРБ®-ДТ набухает, превращаясь в формоустойчивый крупнозернистый гель. По мере набухания сорбента происходит десорбция диоксидина и террилитина в рану. Неионогенная природа и порошкообразная структура полимерной основы АСЕПТИСОРБ®-ДТ способствуют формированию (при набухании сорбента) сети капилляров, обеспечивающих условия для пролонгированного (до 2-3 суток) капиллярного дренирования раны, а также для создания необратимого оттока экссудата и микрофлоры, независимо от ее вида, со дна раны в толщу сорбента.
Показания к применению
АСЕПТИСОРБ®-ДТ эффективен для лечения гнойно-некротических ран различной этиологии с влажным некрозом и уровнем микробной обсемененности свыше 105-106 микробных тел/см2.
Противопоказания к применению
- Применение АСЕПТИСОРБ®-ДТ не показано для лечения ран имеющих полостную структуру (свищи, фурункулы, раневые «карманы»), для лечения очищенных от микрофлоры гранулирующих ран в стадии регенерации.
- Не показано применение АСЕПТИСОРБ®-ДТ при наличии на раневой поверхности сухого струпа.
- Не показано применение АСЕПТИСОРБ®-ДТ у больных с индивидуальной непереносимостью диоксидина и террилитина.
Способ применения
АСЕПТИСОРБ®-ДТ наносят на раневую поверхность методом припудривания (присыпания). В зависимости от степени экссудации раны, толщина сорбирующего слоя на ране должна составлять от 1 до 3 мм. Сверху слой сорбента покрывают стерильной марлевой или атравматичной повязкой и фиксируют повязку марлевым, эластичным или трикотажным трубчато-сетчатым бинтом. Перевязки осуществляют через 1-3 суток в зависимости от степени выраженности раневого процесса и количества раневого отделяемого (экссудата). Находясь в контакте с раной, сорбент преобразуется в крупнозернистый гель, обеспечивая активный отток раневого отделяемого и микрофлоры. При перевязках образовавшийся крупнозернистый гель удаляют с помощью тампона, смоченного в растворе любого антисептика, или смывают раствором любого антисептика активной струей из шприца или спринцовки.
После очищения раны от гноя и некрозов и появления участков грануляционной ткани рекомендуется использование сорбентов дренирующих полимерных стерильных с антимикробным действием АСЕПТИСОРБ®-Д и обезболивающим действием АСЕПТИСОРБ®-А, поскольку присутствие в АСЕПТИСОРБ®-ДТ террилитина приводит к торможению процессов регенерации и увеличению срока заживления ран.
Меры предосторожности
Перед применением АСЕПТИСОРБ®-ДТ рекомендуется проконсультироваться с врачом для подбора оптимального курса лечения.
Использовать только для наружного применения.
Условия хранения
Хранить при температуре от +5С до +40С в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года с даты стерилизации.
