Пульсатилла композитум раствор для внутримышечного введения гомеопатический ампулы 2,2мл №5

Регистрационный номер

П N012436/01

Торговое наименование

Пульсатилла композитум

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения гомеопатический

Состав

На одну ампулу 2,2 мл (=2,2 г):

Активные компоненты: Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла)) D6 22 мкл, Sulfur (сульфур) D8 22 мкл, Cortisonum aceticum (Cortisonacetat) (кортизонум ацетикум (кортизонацетат)) D18 22 мкл.

Вспомогательные компоненты: вода для инъекций 2134 мг, натрия хлорид для установления изотонии.

Описание

Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Фармакологическое действие

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Показания

Гипогалактия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка. Необходима консультация врача.

Способ применения и дозы

Кратность и продолжительность лечения устанавливает лечащий врач индивидуально или по 1 ампуле 1-3 раза в неделю внутримышечно.

Курс лечения — 2 недели.

Как вскрыть ампулу?

Обращаться осторожно. Внимательно следовать инструкциям по открыванию.

Любое оставшееся содержимое выбросить.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции; в редких случаях — головокружение.

В этих случаях применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания

При приёме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу.

При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортным средством

Не влияет.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения гомеопатический.

 По 2,2 мл в ампуле из бесцветного стекла I гидролитического класса. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка.

По 5 амп. укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку.

По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 амп. помещают в пачку картонную.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте, при температуре от 15 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.