Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отёк гортани аллергического генеза, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.
Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Регистрационный номер
ЛС-001591
Торговое наименование
Нафтизин
Международное непатентованное наименование
Нафазолин
Лекарственная форма
капли назальные
Состав
На 1 мл: активное вещество: нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,0005 г или 0,001 г; вспомогательные вещества: борная кислота — 0,02 г, вода очищенная — до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство - вазоконстриктор (альфа-адреномиметик)
Код АТХ
R01AA08
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Альфа2-адреномиметик, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Показания
Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отёк гортани аллергического генеза, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.
Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- артериальная гипертензия,
- выраженный атеросклероз,
- тиреотоксикоз,
- закрытоугольная глаукома,
- хронический ринит,
- атрофический ринит,
- детский возраст до 1 года (для раствора 0,05 %),
- детский возраст до 15 лет (для раствора 0,1 %),
- сахарный диабет,
- тахикардия,
- одновременный приём ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения.
С осторожностью
Ишемическая болезнь сердца (стенокардия); гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Достаточного опыта по применению во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Способ применения и дозы
В оториноларингологии применяют интраназально (в каждый носовой ход).
Взрослым и детям старше 15 лет — по 1-3 капли 0,05-0,1 % раствора препарата 3-4 раза в день.
Детям 0,05 % раствор препарата (или 0,025 % раствор препарата, разбавляя 0,05 % раствор дистиллированной водой): от 1 года до 6 лет — по 1-2 капли 1-3 раза в день; от 6 до 15 лет — по 2 капли 1-3 раза в день.
Для диагностических целей: после очистки носа в каждый носовой проход закапать по 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05 % растворе препарата, и оставить на 1-2 мин; при отёке голосовых связок вводить по 1-2 мл 0,05 % раствора препарата малыми дозами гортанным шприцем; при кровотечениях — ввести тампон, смоченный 0,05 % раствором препарата.
При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.
Как дополнительное лекарственное средство для поверхностной анестезии — по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.
Побочное действие
Тошнота, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа. Местные реакции, при применении более 1 недели — отёк слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Передозировка
Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения возможно повышение артериального давления и нарушение ритма сердца.
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
Особые указания
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не выявлено.
Форма выпуска
Капли назальные 0,05 % и 0,1 %.
По 10 мл во флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств, укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми.
По 10 мл во флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия.
По 10, 15 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, герметично закрытые полимерными пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми.
По 5, 10 или 15 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, изготовленные по технологии "blow-fill-seal« »выдув-наполнение-запайка", герметично закрытые крышками навинчиваемыми.
По 1 флакону из трубки стеклянной для лекарственных средств вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 1 полимерному флакону-капельнице с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или в непрозрачную полимерную единичную блистерную упаковку типа Flow-Pack из поливинилхлорида (ПВХ) с плоской подложкой из фольги алюминиевой печатной лакированной или картона.
По 50 флаконов из трубки стеклянной для лекарственных средств вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению укладывают в коробки из картона (не для стационаров).
По 50 флаконов из трубки стеклянной для лекарственных средств вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению укладывают в коробки из картона (для стационаров).
По 50 полимерных флаконов-капельниц вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению укладывают в коробки из картона или в упаковку из пленки полиэтиленовой термоусадочной (не для стационаров).
По 50 полимерных флаконов-капельниц вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению укладывают в коробки из картона или в упаковку из пленки полиэтиленовой термоусадочной (для стационаров).
Хранение
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Флакон после вскрытия использовать в течение 30 суток.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
