Хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).
Регистрационный номер
ЛС-000571
Торговое наименование
Леспефрил
Международное непатентованное наименование
Леспедезы двухцветной побеги
Лекарственная форма
раствор для приёма внутрь
Состав
Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:
- Леспедецы двухцветной побегов — 708 г.
- Спирта этилового 95 % (этанол) — 1210 мл.
- Воды очищенной — 680 мл.
- Анисового масла — 0,7 г.
Описание
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато- коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Гипоазотемическое средство растительного происхождения
Код АТХ
G04BX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.
Показания
Хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, возраст до 18 лет.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 5-15 мл (1 чайная — 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. В редких случаях — гипонатриемия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный приём дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.
Особые указания
При развитии гипонатриемии её следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.
Препарат содержит не менее 40 % этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе — не менее 18,8 г.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приёма внутрь.
По 100 мл во флаконах оранжевого стекла или флаконах из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранение
Хранить в защищённом от света месте при температуре от 15 до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.