- — сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит;
- — отек Квинке;
- — крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);
- — аллергические реакции на укусы насекомых;
- — зудящие аллергические дерматозы (в т.ч. хроническая экзема, контактный дерматит).
Производитель
Состав
лоратадин - 10 мг.
Вспомогательные вещества:
крахмал картофельный,
сахар молочный (лактоза),
тальк,
магния стеарат.
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа:
Противоаллергическое средство - h3-гистаминовых рецепторов блокатор.
Код АТХ: R06АХ13
Фармакодинамика.
Активное вещество препарата - лоратадин, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, селективно блокирует периферические h3-гистаминовые рецепторы. Лоратадин оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на клеточной стадии аллергической реакции.
Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Не проникает через гематоэнцефалический барьер, не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут и длится 24 часа.
Фармакокинетика.
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации - 1,3-2,5 ч. прием пищи замедляет его на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в соответствии с увеличением тяжести заболевания.
Связь с белками плазмы - 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Период полувыведения лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита -8,8-92 ч (в среднем 28 ч). у пожилых пациентов соответственно - 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания.
Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Показания
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Кларисенс во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Кларисенс выделяется с грудным молоком, поэтому при назначении препарата в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказания
Побочные действия
У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а так же аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиение, тахикардии.
У детей редко: головная боль, нервозность, седативное действие.
Взаимодействие
Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.
Как принимать, курс приема и дозировка
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.
Специальные указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки.
