Дузофарм таблетки покрытые плёночной оболочкой 100мг №30

Рецепт
По рецепту
Цена
0.00
Артикул
4630019880568
Действующее вещество
Нафтидрофурил
Производитель
Софарма АО
Объем
30 штук
Форма
Таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг
Показания к применению – Дузофарм
  • Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.
  • Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезия, акроцианоз.
  • Трофические нарушения: (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).
Инструкция по применению – Дузофарм

Регистрационный номер

ЛП-008245

Торговое наименование

Дузофарм®

Международное непатентованное наименование

Нафтидрофурил

Лекарственная форма

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав

1 таблетка 100 мг и 200 мг содержат:

Компонент

Количество, мг

Действующее вещество

   

Нафтидрофурила оксалат

100,00

200,00

Вспомогательные вещества

Лактозы моногидрат

95,00

190,00

Целлюлоза микрокристаллическая (тип 101)

127,00

254,00

Крахмал пшеничный

56,00

112,00

Карбоксиметилкрахмал натрия (тип А)

9,60

19,20

Коповидон

20,00

40,00

Кросповидон

9,60

19,20

Кремния диоксид коллоидный

8,00

16,00

Магния стеарат

14,40

28,80

Тальк

20,40

40,80

Плёночная оболочка

Опадрай белый АМВ OY-B-28920:

9,00

18,00

Поливиниловый спирт (частично гидролизованный)

45,520 %

Титана диоксид

32,000 %

Тальк

20,000 %

Лецитин соевый

2,000 %

Ксантановая камедь

0,480 %

Описание

Дозировка 100 мг

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого цвета.

Дозировка 200 мг

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого цвета с неглубокой разделительной риской.

Фармакотерапевтическая группа

Вазодилатирующее средство

Код АТХ

C04AX21

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление.

Вазодилатирующий и антиишемический эффект пафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5HT2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в том числе мозга) к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.

Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

Фармакокинетика

Абсорбция: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приёме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приёма однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45–60 минут и составляет 175 мкг/мл.

Распределение: Подвергается печёночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови — 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приёма, его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путём гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.

Выведение: Период полувыведения составляет 1–2 часа при приёме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа — при приёме 200 мг.

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания

  • Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.
  • Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезия, акроцианоз.
  • Трофические нарушения: (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к нафтидрофурилу или другим компонентам препарата;
  • артериальная гипотензия;
  • инфаркт миокарда (острая стадия);
  • геморрагический инсульт (острая стадия);
  • эпилепсия;
  • повышенная судорожная готовность;
  • хроническая сердечная недостаточность II–III стадии (III–IV — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов);
  • тахиаритмии;
  • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
  • Пациенты с гипероксалурией или рецидивирующими камнями в почках, содержащих кальций.

С осторожностью

  • Закрытоугольная глаукома;
  • гиперплазия простаты.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Нафтидрофурил не обладает тератогенным действием, но ввиду отсутствия специальных исследований безопасности у беременных женщин, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения матери превосходит потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется приём препарата во время кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.

Дузофарм® показан для длительной пероральной терапии.

При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется приём препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделённой на три приёма в разовой дозе 100 мг.

При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется приём препарата в суточной дозе от 400 мг до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента.

Коррекции дозы при почечной/печёночной недостаточности не требуется.

Побочное действие

При приёме внутрь в дозах от 300 до 600 мг препарат хорошо в целом переносится.

Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции:

тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печёночных ферментов, повышения значения глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках.

Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать следующие нежелательные эффекты:

Частота встречаемости определяется следующим образом:

  • очень часто ≥1/10
  • часто ≥1/100 и <1/10
  • нечасто ≥1/1000, <1/100
  • редко ≥1/10,000, <1/1000
  • очень редко <1/10000
  • частота неизвестна: по имеющимся данным определить частоту невозможно.

Желудочно-кишечные заболевания:

Нечасто: диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии.

Частота неизвестна: у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание капсулы в горле, что приводило к локальному эзофагиту.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Очень редко: камни в почках из оксалата кальция.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:

Нечасто: кожная сыпь.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Редко: Повреждение печени.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия. Возможно угнетение сердечной проводимости и появление судорог.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. Возможно опорожнение желудка путём проведения промывания желудка или искусственно вызванной рвоты, назначение активированного угля и слабительных препаратов. Следует контролировать сердечно-сосудистую функцию и дыхание, а в тяжёлых случаях следует рассмотреть возможность электрокардиостимуляции или применения изопреналина. С целью купирования судорог возможно назначение диазепама. Нафтидрофурил подвергается диализу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим при одновременном приёме антигипертензивных средств и препарата Дузофарм® рекомендуется более частый контроль артериального давления в начале терапии.

Особые указания

  • Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, лактозной недостаточностью, мальабсорбцией глюкозы и галактозы, следует соблюдать осторожность при применении Дузофарма®, так как препарат содержит лактозы моногидрат.
  • Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит крахмал пшеничный.
  • В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Приём препарата Дузофарм® может изменять состав мочи, способствуя образованию оксалатных камней в почках (содержание оксалатов кальция составляет — 19 мг на 100 мг действующего вещества).

Во время лечения следует принимать достаточное количество жидкости для поддержания адекватного уровня диуреза.

Приём препарата Дузофарм® без жидкости перед сном может вызвать локальный эзофагит. Поэтому очень важно всегда принимать таблетку с достаточным количеством воды.

Сообщались случаи поражения печени. В случае появления симптомов, свидетельствующих о повреждении печени, приём препарата Дузофарм® следует прекратить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность управлять автотранспортом и другими, потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой по 100 мг и 200 мг.

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/ПЭ/ПВХ плёнки/ алюминиевой фольги.

По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Закрыть
Нет в наличии
Заказ будет собран в течение 1-2 рабочих дней.
Доставим Дузофарм в одну из 80 аптек г. Омска
Оплата при получении - карта, наличные
(Минимальная сумма заказа 500 рублей)
Закрыть
Аналоги по действующему веществу – Дузофарм
Купить Дузофарм таблетки покрытые плёночной оболочкой 100мг №30 по низкой цене
Сколько стоит Дузофарм таблетки покрытые плёночной оболочкой 100мг №30 - цена и отзывы
X
X
Вы смотрели:
Закрыть Напишите нам об увиденной ошибке.
Отправляя форму, я согласен с условиями пользовательского соглашения и политикой конфиденциальности.
CAPTCHA
Этот вопрос задается для того, чтобы выяснить, являетесь ли Вы человеком или представляете из себя автоматическую спам-рассылку.
1 + 17 =
Решите эту простую математическую задачу и введите результат. Например, для 1+3, введите 4.