Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз.
Регистрационный номер
ЛП-004234
Торговое наименование
АРТРАВИР-ТРИВИУМ
Международное непатентованное наименование
Хондроитина сульфат
Лекарственная форма
капсулы
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| действующее вещество: | |
| хондроитина сульфат натрия | 250/500 мг |
| вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия — 20,0/20,0 мг; повидон К25 — 5,0/5,0 мг; МКЦ 102 — 140,0/60,0 мг; магния стеарат — 5,0/5,0 мг | |
| капсулы твердые желатиновые № 0 | |
| корпус: титана диоксид — 2,0%; желатин — до 100% | |
| крышечка: краситель азорубин — 0,0016 %, краситель хинолиновый желтый — 1,1496%; краситель синий патентованный — 0,1642%; краситель бриллиантовый черный — 0,0958%; титана диоксид — 1,3333%; желатин — до 100% | |
| капсулы твердые желатиновые № 00 | |
| корпус: краситель азорубин — 0,5680%; краситель бриллиантовый черный — 0,0019%; титана диоксид — 1,3333%; краситель «Солнечный закат» желтый — 0,1861%; желатин — до 100% | |
| крышечка: краситель азорубин — 0,5680%; краситель бриллиантовый черный — 0,0019%; титана диоксид — 1,3333%; краситель «Солнечный зака» желтый — 0,1861%; желатин — до 100% |
Описание
Капсулы 250 мг: капсула № 0. Корпус капсулы белого цвета, крышечка темно-зеленого цвета, непрозрачные.
Капсулы 500 мг: капсула № 00. Корпус капсулы ярко-красного цвета, крышечка ярко-красного цвета, непрозрачные.
Содержимое капсул — смесь порошка и гранул с кристаллическими включениями, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гранулы неправильной формы, разного размера, допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, распадающееся при нажатии стеклянной палочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ
M01AX25
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов.
Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
При лечении препаратом АРТРАВИР®-ТРИВИУМ® уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме отмечается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости через 4–5 ч. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.
Показания
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-
детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
С осторожностью
Пациенты с кровотечениями, а также со склонностью к кровотечениям, тромбофлебиты.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата АРТРАВИР®-ТРИВИУМ® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г/сут — по 2 капс. 250 мг или по 1 капс. 500 мг 2 раза в день.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес, период действия препарата после его отмены — 3–5 мес, в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Аллергические реакции: крапивница, эритема, кожный зуд.
Передозировка
Симтомы: в редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении препарата АРТРАВИР®-ТРИВИУМ® с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Особые указания
При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не влияет на способность управлять автотранспортом и на занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капсулы 250 мг и 500 мг. П
о 5, 6, 10 капс. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 10, 20, 30, 50, 60 или 120 капс. в банке полимерной для лекарственных средств, укупоренной крышкой из ПЭВД с контролем первого вскрытия или крышкой из ПЭНД с контролем первого вскрытия, или крышкой полипропиленовой с системой «нажать-повернуть».
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Хранение
При температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка или банка).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
