Армадин 50 раствор для внутривенного введения и внутримышечного введения 50 мг/мл ампулы 5мл №5

Рецепт
По рецепту
Цена
0.00
Артикул
4660153655272
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Производитель
Озон
Объем
5 ампул по 5 мл
Форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл
Показания к применению – Армадин

В составе комплексной терапии:

  • острый инфаркт миокарда с первых суток;
  • острые нарушения мозгового кровообращения;
  • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговой травмы;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • синдром вегетативной дистонии;
  • тревожные состояния при невротических и неврозоподобных расстройствах;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • первичная открытоугольная глаукома различных стадий;
  • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием в клинической картине неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими средствами;
  • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит).
Инструкция по применению – Армадин

Регистрационный номер

ЛП-006560

Торговое наименование

Армадин

Международное непатентованное наименование

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная или с желтоватым или коричневатым оттенком жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство

Код АТХ

N07XX

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов. Оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего Хс и ЛПНП.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината  обусловлен его антигипоксическим, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембран, увеличивает текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Средство повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, улучшает сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает его коллатеральный коронарный кровоток. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей невропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Фармакокинетика

Всасывание. Время достижения максимальной концентрации Тmax = 0,45–0,5 ч. Cmax при введении дозы 400-500 мг составляет 3,5–4,0 мкг/мл.

Распределение. После в/м введения этилметилгидроксипиридина сукцинат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Быстро распределяется в органах и тканях. Время удерживания  этилметилгидроксипиридина  сукцината  (MRT)  в организме составляет 0,7–1,3 ч.

Метаболизм. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и под влиянием щелочной фосфатазы в крови распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сутки введения препарата; 3-й метаболит также выводится в больших количествах почками; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты.

Выведение. Выводится из организма почками в основном в глюкуронконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде.

Показания

В составе комплексной терапии:

  • острый инфаркт миокарда с первых суток;
  • острые нарушения мозгового кровообращения;
  • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговой травмы;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • синдром вегетативной дистонии;
  • тревожные состояния при невротических и неврозоподобных расстройствах;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • первичная открытоугольная глаукома различных стадий;
  • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием в клинической картине неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими средствами;
  • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит).

Противопоказания

  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
  • острые нарушения функции печени и почек;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Аллергические заболевания в анамнезе, артериальная гипертензия, повышенная чувствительность к сульфитам.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

Способ применения и дозы

В/м, в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе  натрия  хлорида. Струйно препарат вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту.

Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат применяют в составе комплексной терапии в первые 10–14 дней в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем — в/м по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 14 дней.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговой травмы — в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки в течение 10–15 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации —  в/в струйно или капельно по 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней, затем — в/м по 100–250 мг/сут в течение 14 дней.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии — в/м по 200–250 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и тревожных расстройствах — в/м по 100–300 мг в сутки в течение 14–30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии — в/в или в/м в течение 14 дней, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства (по показаниям). В первые 5 сут для достижения максимального эффекта препарат вводят в/в, в последующие 9 сут — в/м. В/в введение проводят путем капельной инфузии (медленно, во избежание побочных эффектов) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в течение 30–90 мин, при необходимости возможно медленное в/в струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин. Введение препарата (в/в и в/м) осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 ч. Суточная терапевтическая доза составляет 6–9 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.

При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии —  в/м по 100–300 мг, 1–3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме — в/в капельно или в/м по 200–500 мг 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами — в/в по 200–500 мг/сут в течение 7–14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите — в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и в/м по 200–500 мг 3 раза в сутки.

При легкой степени тяжести некротического панкреатита — в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и в/м по 100–200 мг 3 раза в сутки. При средней степени тяжести — в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) по 200 мг 3 раза в сутки. При тяжелом течении — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее — по 200–500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. При крайне тяжелом течении — в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния — в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) по 300–500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.

При синдроме вегетативной дистонии и неврозоподобных расстройствах — в/м по 50–400 мг в сутки в течение 14 дней.

Побочное действие

Во избежание возникновения побочных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥10%); часто (≥1, но <10%); нечасто (≥0,1, но <1%); редко (≥0,01, но <0,1%); очень редко (< 0,01 %); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница.

Психические нарушения: очень редко — сонливость.

Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).

Нарушения со стороны сосудов: очень редко — понижение АД, повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).

Желудочно-кишечные нарушения: очень редко —  сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — зуд, сыпь, гиперемия.

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко — ощущение тепла.

Передозировка

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость).

Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Симптомы: при в/в введении — незначительное и кратковременное (до 1,5–2 ч) повышение АД.

Лечение: при чрезмерном повышении АД — гипотензивные препараты под контролем АД.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие противосудорожных средств (карбамазепин), транквилизаторов (феназепам, диазепам), противопаркинсонических средств (леводопа), нитратсодержащих препаратов.

Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Особые указания

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой, при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, противосудорожных средств, что может потребовать корректировки дозы соответствующих препаратов.

Препарат не назначают детям до 18 лет в связи с отсутствием данных о применении его в педиатрии.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.

По 2 или 5 мл в ампулах бесцветного или светозащитного нейтрального стекла I типа с кольцом излома или с точкой излома и насечкой, или без кольца излома и без точки излома и насечки. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.

5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами по 2 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в картонную упаковку.

1 контурную ячейковую упаковку с ампулами по 5 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в картонную упаковку.

Дополнительно в пачки с ампулами без кольца излома и без точки излома и насечки помещают ножи ампульные или скарификаторы.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Закрыть
Нет в наличии
Заказ будет собран в течение 1-2 рабочих дней.
Доставим Армадин в одну из 80 аптек г. Омска
Оплата при получении - карта, наличные
(Минимальная сумма заказа 500 рублей)
Закрыть
Аналоги по действующему веществу – Армадин
Объем: 20 ампул по 2 мл Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл
Цена:
923.43 руб
Объем: 30 штук Таблетки покрытые плёночной оболочкой 125 мг
Цена:
246.82 руб
Объем: 50 штук Таблетки покрытые плёночной оболочкой 125 мг
Цена:
475.65 руб
Объем: 40 штук Таблетки покрытые плёночной оболочкой 250 мг
Цена:
731.29 руб
Купить Армадин 50 раствор для внутривенного введения и внутримышечного введения 50 мг/мл ампулы 5мл №5 по низкой цене
Сколько стоит Армадин 50 раствор для внутривенного введения и внутримышечного введения 50 мг/мл ампулы 5мл №5 - цена и отзывы
X
X
Вы смотрели:
Закрыть Напишите нам об увиденной ошибке.
Отправляя форму, я согласен с условиями пользовательского соглашения и политикой конфиденциальности.
CAPTCHA
Этот вопрос задается для того, чтобы выяснить, являетесь ли Вы человеком или представляете из себя автоматическую спам-рассылку.
6 + 1 =
Решите эту простую математическую задачу и введите результат. Например, для 1+3, введите 4.